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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1968
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Riluzole | 利鲁唑 | Sodium Channel |
| Rilutek, PK-26124, RP-54274 | |||
| Riluzole是一种的电压门控钠通道（Sodium Channel）的阻断剂，可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。Riluzole 也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。Riluzole能够穿过血脑屏障。 | |||
| M2264
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Oxcarbazepine | 奥卡西平 | Sodium Channel |
| Trileptal | |||
| Oxcarbazepine是一种抗惊厥的化合物。抑制[3H]BTX与sodium channels结合， IC50位160 μM，也抑制22Na+汇入大鼠脑i突触体， IC50约为100 μM。 | |||
| M2380
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Ambroxol hydrochloride | 盐酸氨溴索 | Sodium Channel |
| Ambroxol HCl是有效的神经性钠离子通道（Sodium Channel）抑制剂，抑制抗TTX的钠离子电流，相位性阻滞，IC50为22.5 μM，抑制对TTX敏感的钠离子电流，IC50为100 μM。 | |||
| M2406
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Articaine hydrochloride | 盐酸阿替卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Ultracaine | |||
| Articaine hydrochloride（Ultracaine，盐酸阿替卡因）是一种酰胺类局部麻醉剂，通过结合特定的膜钠离子通道（Sodium Channel），能可逆地阻断神经冲动的传导，从而干扰神经中的电兴奋，减缓神经冲动的传播并降低动作电位的上升速率。Articaine hydrochloride 通过抑制 NF-ĸB 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。 | |||
| M2810
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Levobupivacaine hydrochloride | 盐酸左布比卡因 | Animal experimental anesthetics |
| (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride | |||
| Levobupivacaine HCl 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。 | |||
| M2989
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Ropivacaine hydrochloride monohydrate | 盐酸罗哌卡因一水合物 | Animal experimental anesthetics |
| Ropivacaine hydrochloride monohydrate是一种有效的钠离子通道 (sodium channel) 阻断剂，通过可逆地抑制钠离子流入来阻断神经纤维上冲动的传导。Ropivacaine 是一种长效酰胺类局麻剂，可用于神经性疼痛的缓解的相关研究。 | |||
| M3354
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Carbamazepine | 卡马西平 | Sodium Channel |
| CBZ; NSC 169864 | |||
| Carbamazepine（卡马西平）是一种钠离子通道（sodium channel）抑制剂，作用于大鼠脑突触体时， IC50为131 μM。此外，Carbamazepine还能通过降低肌醇-1,4,5-三磷酸(IP3)水平，导致线粒体对 Ca2+ 的摄取减少、呼吸和 AMPK 活化减弱，从而诱导自噬（autophagy），可用于三叉神经痛的相关研究。 | |||
| M3358
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Procainamide hydrochloride | 盐酸普鲁卡因胺 | Sodium Channel |
| Procainamide HCl | |||
| Procainamide hydrochloride是一种sodium channel的阻断剂，也是DNA甲基转移酶抑制剂。 | |||
| M3412
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Propafenone hydrochloride | 普罗帕酮盐酸盐 | Sodium Channel |
| Propafenone HCl是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，同时对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。能阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus)，IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。此外，Propafenone 还能通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。 | |||
| M1427
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Lacosamide | 拉考沙胺 | Sodium Channel |
| Erlosamide | |||
| Lacosamide拉科酰胺是一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂，也是一种钠通道（Sodium Channel）阻滞剂。 | |||
| M5741
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Lidocaine | 利多卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Alphacaine | |||
| Lidocaine是一种选择性的，逆向外周组胺H1受体激动剂，IC50大于32 μM。Lidocaine (Lignocaine) 还抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。 | |||
| M5875
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Phenytoin | 苯妥英 | Sodium Channel |
| Diphenylhydantoin | |||
| Phenytoin是一种失活的电压门控钠离子通道（Sodium Channel）稳定剂。 | |||
| M5876
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Phenytoin Sodium | 苯妥英钠 | Sodium Channel |
| Diphenylhydantoin Sodium | |||
| Phenytoin Sodium是一种有效的电压门控钠离子通道（Sodium Channel）阻滞剂。 | |||
| M5943
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Rufinamide | 卢非酰胺 | Sodium Channel |
| CGP 33101 | |||
| Rufinamide是一种电压门控式的sodium channel阻断剂，用作抗惊厥的药物。 | |||
| M6068
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Zonisamide | 唑尼沙胺 | Sodium Channel |
| CI-912 | |||
| Zonisamide可以阻断电压依赖性钠（+）通道（Sodium Channel）和T型钙离子通道，可以用于癫痫的相关研究。 | |||
| M6085
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GSK-1014802 | GSK-1014802 | Sodium Channel |
| CNV1014802; CNV-1014802; Raxatrigine | |||
| CNV1014802(GSK-1014802)是钠离子通道（Sodium Channel）Nav1.7有效抑制剂。 | |||
| M7180
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QX 314 bromide | QX 314 bromide | Sodium Channel |
| QX-314 bromide | |||
| QX 314 bromide是lidocaine的一种膜不渗透四元衍生物，同时也是电压激活 Na+通道（Sodium Channel）的阻断剂。此外，在细胞内 QX 314 还能抑制海马 CA1 锥体神经元的钙电流。 | |||
| M7794 | Encainide hydrochloride | 恩卡尼盐酸盐 | Others |
| Encainide hydrochloride is a sodium channel blocker and class Ic antiarrhythmic. | |||
| M7884 | Lidocaine N-ethyl chloride | Lidocaine N-ethyl chloride | Others |
| Lidocaine N-ethyl chloride is an intracellular voltage-gated sodium channel blocker. | |||
| M8315 | Ralfinamide mesylate | Ralfinamide mesylate | Others |
| Ralfinamide is a mixed sodium and N-type calcium channel blocker. | |||
| M8793 | Tocainide hydrochloride | Tocainide hydrochloride | Others |
| Tocainide hydrochloride is a sodium channel blocker; Class IB antiarrhythmic. | |||
| M9018
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Levobupivacaine | 左旋布比卡因 | Animal experimental anesthetics |
| L(-)-Bupivacaine | |||
| Levobupivacaine是一种可逆神经元的sodium channel抑制剂。Levobupivacaine是一种长效的酰胺型局部麻醉剂。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。 | |||
| M10492
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Ropivacaine | 罗哌卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Narop; Noropine; LEA-103 | |||
| Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂，也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 是一种长效酰胺类局麻剂，可用于神经性疼痛的缓解的相关研究。 | |||
| M13816
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Procainamide | 普鲁卡因胺 | DNA Methyltransferase |
| Procaine amide; SP 100 | |||
| Procainamide（普鲁卡因胺）是一种特异性的，有效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，以及钠通道（Sodium channel）阻滞剂，能用于癌症和心律失常的相关研究。 | |||
| M14270 | Disopyramide | Disopyramide | Sodium Channel |
| Dicorantil; SC-7031 | |||
| Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。 | |||
| M14272 | Propoxycaine hydrochloride | 盐酸丙氧卡因；丙氧卡因盐酸盐 | Animal experimental anesthetics |
| Propoxycaine hydrochloride 抑制了电压门控的钠通道 (sodium channels)，从而抑制了引发和传导脉冲所需的离子通量。Propoxycaine hydrochloride 可能会导致感觉丧失。Propoxycaine丙氧卡因是一种酯类局部麻醉剂，与盐酸普鲁卡因相比具有快速起效和较长的作用持续时间。 | |||
| M14275
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Ropivacaine hydrochloride | 盐酸罗哌卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Ropivacaine HCl | |||
| Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。 | |||
| M20507 | (-)-Sparteine Sulfate | (-)-Sparteine Sulfate | Sodium Channel |
| Sparteine Sulfate, a quinolizidine alkaloid, is the sulfate form of sparteini, which is a sodium channel blocker used as an oxytocic and an anti-arrhythmia agent. | |||
| M20968 | Benzonatate | Benzonatate | Sodium Channel |
| Benzononatine | |||
| Benzonatate (Benzononatine) 是一种外周镇咳剂，可抑制咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors) 的活性。Benzonatate 对呼吸延伸受体具有钠通道 (sodium channel) 阻断特性和局部麻醉作用。 | |||
| M21430
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Lidocaine N-ethyl bromide | Lidocaine N-ethyl bromide | Animal experimental anesthetics |
| QX-314 | |||
| Lidocaine N-ethyl bromide（QX-314）是一种利多卡因衍生物，同时也是钠离子通道（Sodium Channel）阻断剂，可用于动物实验的局部麻醉。 | |||
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